RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 867 325 2
Dénomination de la spécialité
  GALANTAMINE BIOGARAN LP 16 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
galantamine 16 mg
 
sous forme de : bromhydrate de galantamine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  BIOGARAN Depuis le : 13/01/2012
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/01/2012 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
  prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
  prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
  prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
Présentations
  220 109-1 ou 34009 220 109 1 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  220 111-6 ou 34009 220 111 6 5
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 16/05/2012
  220 112-2 ou 34009 220 112 2 6
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 720-8 ou 34009 581 720 8 3
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  581 721-4 ou 34009 581 721 4 4
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 300 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  279 216-9 ou 34009 279 216 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/02/2020
  586 914-5 ou 34009 586 914 5 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée