Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 873 790 8

Dénomination de la spécialité

RISEDRONATE ZYDUS 30 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

risédronate monosodique anhydre

30 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ZYDUS FRANCE

Depuis le : 18/11/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 18/11/2010	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 18/11/2013

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

497 481-6 ou 34009 497 481 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 7 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 482-2 ou 34009 497 482 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 483-9 ou 34009 497 483 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 20 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 484-5 ou 34009 497 484 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 485-1 ou 34009 497 485 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 486-8 ou 34009 497 486 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

578 779-5 ou 34009 578 779 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC de 140 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

497 487-4 ou 34009 497 487 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

578 780-3 ou 34009 578 780 3 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée