Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 874 431 5 Dénomination de la spécialité   KELSEF 500 mg, gélule Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   céfradine 500 mg Titulaire(s) de l'autorisation   LABORATOIRES THERA France Depuis le : 26/06/2007 Données administratives   Date de l'autorisation : 22/03/1983 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011 Groupe(s) générique(s) : CEFRADINE 500 mg - KELSEF 500 mg, gélule Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   334 609-3 ou 34009 334 609 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 gélule(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 15/02/2005   557 495-8 ou 34009 557 495 8 5 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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