Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/03/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 874 807 1
Dénomination de la spécialité
  OMEPRAZOLE SANDOZ 10 mg, gélule gastro-résistante
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
oméprazole 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 29/11/2005
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 29/11/2005 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  371 294-2 ou 34009 371 294 2 8
1 flacon(s) en verre brun de 14 gélule(s) ( abrogée le 02/07/2014)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 02/07/2014
  395 411-9 ou 34009 395 411 9 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/08/2019
ABROGEE le : 04/02/2019
  395 413-1 ou 34009 395 413 1 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 04/02/2019
  575 616-8 ou 34009 575 616 8 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 04/02/2019
  575 617-4 ou 34009 575 617 4 1
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 04/02/2019
  575 487-3 ou 34009 575 487 3 5
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 49 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 04/02/2019
  575 489-6 ou 34009 575 489 6 4
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 04/02/2019
  371 295-9 ou 34009 371 295 9 6
1 flacon(s) en verre brun de 28 gélule(s) ( abrogée le 02/07/2014)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 02/07/2014
  371 291-3 ou 34009 371 291 3 8
plaquette(s) aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 02/10/2019
  371 293-6 ou 34009 371 293 6 7
plaquette(s) aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 01/08/2019
  567 871-2 ou 34009 567 871 2 8
plaquette(s) aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  392 579-6 ou 34009 392 579 6 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 04/02/2019
  395 408-8 ou 34009 395 408 8 7
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 04/02/2019
  395 409-4 ou 34009 395 409 4 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/10/2019
ABROGEE le : 04/02/2019
  395 410-2 ou 34009 395 410 2 0
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 gélule(s) avec fermeture à témoin d'effraction ( abrogée le 04/02/2019)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
ABROGEE le : 04/02/2019

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