Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

[Aucun]

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 876 047 2

Dénomination de la spécialité

INSUMAN COMB 50 40 UI/ml, suspension injectable en flacon

Composition en substances actives

Suspension

Composition pour 1 ml

insuline humaine recombinante isophane biphasique

40 UI

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND GmbH

Depuis le : 21/12/2000

Données administratives

Date de l'autorisation : 11/11/1998	Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste II

Présentations

349 351-7 ou 34009 349 351 7 6
1 flacon(s) en verre de 10 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/04/2000

349 352-3 ou 34009 349 352 3 7
5 flacon(s) en verre de 10 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée