Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 878 116 0
Dénomination de la spécialité
  FUROSEMIDE DAKOTA PHARM 20 mg, solution injectable I.M. et I.V.
Composition en substances actives
  Solution Composition pour une ampoule de 2 ml
 
furosémide 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 05/03/1985 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  327 904-3 ou 34009 327 904 3 2
1 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  330 088-9 ou 34009 330 088 9 5
5 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  333 184-9 ou 34009 333 184 9 9
10 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 20/12/2000
  554 961-8 ou 34009 554 961 8 2
25 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1993
  558 970-1 ou 34009 558 970 1 9
100 ampoule(s) en verre brun de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée