Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 879 154 6

Dénomination de la spécialité

TRIATEC FAIBLE 1,25 mg, gélule

Composition en substances actives

Gélule

Composition pour une gélule

ramipril

1,25 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 14/05/2008

Données administratives

Date de l'autorisation : 10/01/1989	Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 04/12/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

331 519-3 ou 34009 331 519 3 5
1 flacon(s) en verre de 30 gélule(s) ( abrogée le 30/08/2012)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/1991
ABROGEE le : 30/08/2012

331 520-1 ou 34009 331 520 1 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 05/04/2005

556 518-4 ou 34009 556 518 4 0
1 flacon(s) en verre de 100 gélule(s) ( abrogée le 30/08/2012)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/02/1991
ABROGEE le : 30/08/2012

556 519-0 ou 34009 556 519 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 18/04/2005

221 839-3 ou 34009 221 839 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)