RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 879 211 4
Dénomination de la spécialité
  LORATADINE SCHERING PLOUGH 10 mg, comprimé effervescent
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
loratadine 10 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SCHERING PLOUGH Depuis le : 02/11/1995
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 02/11/1995 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 22/05/2007
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  339 597-3 ou 34009 339 597 3 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  339 621-1 ou 34009 339 621 1 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  339 622-8 ou 34009 339 622 8 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  339 623-4 ou 34009 339 623 4 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  339 624-0 ou 34009 339 624 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  339 625-7 ou 34009 339 625 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  339 626-3 ou 34009 339 626 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée