RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 880 298 9
Dénomination de la spécialité
  ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose
Composition en substances actives
  Granulés Composition pour un sachet de 9500 mg
 
érythromycine base 1000 mg
 
sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  AMDIPHARM Ltd Depuis le : 02/01/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/03/1998 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  320 216-4 ou 34009 320 216 4 2
8 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/05/1988
  324 958-5 ou 34009 324 958 5 6
10 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 21/08/2018
  324 959-1 ou 34009 324 959 1 7
12 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  324 961-6 ou 34009 324 961 6 7
16 sachet(s)-dose(s) papier polyéthylène aluminium de 9,5 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  333 936-0 ou 34009 333 936 0 1
8 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  333 937-7 ou 34009 333 937 7 9
10 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/12/2008
  333 938-3 ou 34009 333 938 3 0
12 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  333 940-8 ou 34009 333 940 8 0
16 sachet(s)-dose(s) papier kraft polyéthylène PVDC de 9,5 g
  Déclaration de commercialisation non communiquée