Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 880 879 6
Dénomination de la spécialité
RITALINE L.P. 30 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
Gélule
Composition pour une gélule
chlorhydrate de méthylphénidate
30 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
INFECTOPHARM ARZNEIMITTEL UND CONSILIUM GMBH
Depuis le :
13/07/2022
Données administratives
Date de l'autorisation :
05/05/2003
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
MÉTHYLPHÉNIDATE (CHLORHYDRATE DE) 30 mg - RITALINE L.P. 30 mg, gélule à libération prolongée
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
prescription limitée à 4 semaines
prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
renouvellement non restreint
stupéfiants
Présentations
362 315-0 ou 34009 362 315 0 4
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
06/07/2005
564 971-6 ou 34009 564 971 6 4
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 100 gélule(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
365 350-1 ou 34009 365 350 1 5
1 flacon(s) polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant de 28 gélule(s)
Déclaration de commercialisation :
08/07/2005
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact