RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 883 275 8
Dénomination de la spécialité
  VENLAFAXINE ZYDUS FRANCE LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
venlafaxine 75 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 84,87 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZYDUS FRANCE Depuis le : 17/12/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 04/09/2008 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  387 748-8 ou 34009 387 748 8 7
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 749-4 ou 34009 387 749 4 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 750-2 ou 34009 387 750 2 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 751-9 ou 34009 387 751 9 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 25/03/2009
  387 752-5 ou 34009 387 752 5 9
plaquette(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 753-1 ou 34009 387 753 1 0
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 754-8 ou 34009 387 754 8 8
plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée