RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 883 418 2
Dénomination de la spécialité
  BORTEZOMIB ZENTIVA 3,5 mg, poudre pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
bortézomib 3,5 mg
 
sous forme de : ester boronique de mannitol  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZENTIVA France Depuis le : 10/07/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 10/07/2018 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  34009 301 534 9 9
1 flacon(s) en verre
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/05/2024