RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 884 118 0
Dénomination de la spécialité
  REPAGLINIDE ZYDUS 1 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
répaglinide 1 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZYDUS FRANCE Depuis le : 12/01/2011
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/01/2011 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  499 561-7 ou 34009 499 561 7 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  499 562-3 ou 34009 499 562 3 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 22/06/2011
  499 564-6 ou 34009 499 564 6 3
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  499 565-2 ou 34009 499 565 2 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 270 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 04/06/2013
  499 566-9 ou 34009 499 566 9 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  499 567-5 ou 34009 499 567 5 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 270 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée