Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 884 491 7

Dénomination de la spécialité

STAMARIL, poudre et solvant pour suspension injectable en récipient multidose, Vaccin de la fièvre jaune (vivant)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour une dose de 0,5 mL après reconstitution

virus de la fièvre jaune, souche 17D-204 (vivant, atténué)

pas moins de 1000 UI

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI PASTEUR

Depuis le : 01/06/2005

Données administratives

Date de l'autorisation : 19/07/1979	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

réservé aux centres de vaccination habilités à effectuer la vaccination antiamarile

Présentations

361 221-2 ou 34009 361 221 2 3
10 flacon(s) en verre de 10 dose(s) - 10 flacon(s) en verre de 5 mL

Déclaration de commercialisation : 19/07/2005

498 061-0 ou 34009 498 061 0 2
10 flacon(s) en verre de 10 dose(s) - 10 ampoule(s) polypropylène de 5 mL

Déclaration de commercialisation non communiquée