Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 884 662 6
Dénomination de la spécialité
  TERBINAFINE PFIZER 125 mg, comprimé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
terbinafine 125 mg
 
sous forme de : terbinafine (chlorhydrate de) 140,625 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  PFIZER HOLDING FRANCE Depuis le : 01/09/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/02/2009 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 23/02/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  390 586-5 ou 34009 390 586 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  390 587-1 ou 34009 390 587 1 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 8 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  390 588-8 ou 34009 390 588 8 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 12 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  390 589-4 ou 34009 390 589 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  390 590-2 ou 34009 390 590 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  390 591-9 ou 34009 390 591 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 42 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  390 592-5 ou 34009 390 592 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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