Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 884 793 8
Dénomination de la spécialité
DARUNAVIR TEVA 150 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
darunavir
150 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
TEVA SANTE
Depuis le :
15/09/2017
Données administratives
Date de l'autorisation :
15/09/2017
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
09/05/2018
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
prescription initiale hospitalière annuelle
Présentations
34009 301 044 1 5
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 240 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 044 2 2
240 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 045 0 7
plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVDC aluminium de 240 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 045 1 4
240 plaquette(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVDC aluminium de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 045 5 2
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 240 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 043 3 0
plaquette(s) PVC aluminium OPA : polyamide orienté de 240 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 043 4 7
240 plaquette(s) PVC aluminium OPA : polyamide orienté de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact