RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 884 929 8
Dénomination de la spécialité
  PARACETAMOL ARROW 500 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
paracétamol 500 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 14/05/2010
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 14/05/2010 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Présentations
  384 092-4 ou 34009 384 092 4 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 6 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 095-3 ou 34009 384 095 3 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 098-2 ou 34009 384 098 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/06/2021
  384 100-7 ou 34009 384 100 7 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 25/02/2011
  384 104-2 ou 34009 384 104 2 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 6 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 127-2 ou 34009 384 127 2 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 8 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 128-9 ou 34009 384 128 9 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 12 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  384 129-5 ou 34009 384 129 5 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/09/2021
  587 169-1 ou 34009 587 169 1 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2022