Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 885 699 0

Dénomination de la spécialité

ACIDE ALENDRONIQUE ACTAVIS 70 mg, comprimé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

acide alendronique

70 mg

sous forme de : alendronate monosodique trihydraté

91,36 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

ACTAVIS GROUP PTC EHF

Depuis le : 12/11/2010

Données administratives

Date de l'autorisation : 12/11/2010	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

492 865-0 ou 34009 492 865 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 2 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

492 866-7 ou 34009 492 866 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 4 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/12/2013

492 867-3 ou 34009 492 867 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

492 869-6 ou 34009 492 869 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/08/2013

577 909-2 ou 34009 577 909 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée