Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 886 761 3
Dénomination de la spécialité
  HYDROCORTISONE ROUSSEL 500 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour un flacon
 
hydrogénosuccinate d'hydrocortisone 500 mg
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 14/05/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 19/01/1998 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 12/10/2010
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  550 564-4 ou 34009 550 564 4 7
10 flacon(s) en verre de 24 ml - 10 ampoule(s) en verre de 10 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/05/1979