Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

RCP

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 887 079 4

Dénomination de la spécialité

AMIKACINE WINTHROP 250 mg, lyophilisat pour usage parentéral

Composition en substances actives

Lyophilisat

Composition pour un lyophilisat

amikacine

250 mg

sous forme de : sulfate d'amikacine

333,70 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 17/12/2007

Données administratives

Date de l'autorisation : 22/02/1996	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 28/02/2014
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription hospitalière

Présentations

559 570-7 ou 34009 559 570 7 2
1 flacon(s) en verre

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/04/2009
ABROGEE le : 07/01/2008

559 571-3 ou 34009 559 571 3 3
5 flacon(s) en verre

Déclaration de commercialisation non communiquée

559 573-6 ou 34009 559 573 6 2
10 flacon(s) en verre

Déclaration de commercialisation non communiquée

559 574-2 ou 34009 559 574 2 3
20 flacon(s) en verre

Déclaration de commercialisation non communiquée

572 066-7 ou 34009 572 066 7 3
1 flacon(s) en verre de 1 lyophilisat(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/12/2010