Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 887 316 0 Dénomination de la spécialité   TOPIRAMATE GLENMARCK GENERICS 50 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   topiramate 50 mg Titulaire(s) de l'autorisation   GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED Depuis le : 23/06/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 23/06/2009 Procédure de reconnaissance mutuelle Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/02/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   394 851-5 ou 34009 394 851 5 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 861-0 ou 34009 394 861 0 9 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 862-7 ou 34009 394 862 7 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 863-3 ou 34009 394 863 3 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 865-6 ou 34009 394 865 6 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 866-2 ou 34009 394 866 2 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 867-9 ou 34009 394 867 9 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 868-5 ou 34009 394 868 5 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 869-1 ou 34009 394 869 1 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 871-6 ou 34009 394 871 6 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 342-5 ou 34009 575 342 5 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 852-1 ou 34009 394 852 1 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 343-1 ou 34009 575 343 1 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 344-8 ou 34009 575 344 8 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 345-4 ou 34009 575 345 4 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 853-8 ou 34009 394 853 8 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 854-4 ou 34009 394 854 4 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 855-0 ou 34009 394 855 0 8 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 856-7 ou 34009 394 856 7 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 857-3 ou 34009 394 857 3 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 859-6 ou 34009 394 859 6 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 860-4 ou 34009 394 860 4 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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