RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 887 316 0
Dénomination de la spécialité
  TOPIRAMATE GLENMARCK GENERICS 50 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
topiramate 50 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  GLENMARK GENERICS (EUROPE) LIMITED Depuis le : 23/06/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/06/2009 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 02/02/2012
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  394 851-5 ou 34009 394 851 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 861-0 ou 34009 394 861 0 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 862-7 ou 34009 394 862 7 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 863-3 ou 34009 394 863 3 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 865-6 ou 34009 394 865 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 866-2 ou 34009 394 866 2 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 867-9 ou 34009 394 867 9 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 868-5 ou 34009 394 868 5 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 869-1 ou 34009 394 869 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 871-6 ou 34009 394 871 6 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 342-5 ou 34009 575 342 5 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 852-1 ou 34009 394 852 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 343-1 ou 34009 575 343 1 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 344-8 ou 34009 575 344 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 345-4 ou 34009 575 345 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 853-8 ou 34009 394 853 8 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 854-4 ou 34009 394 854 4 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 855-0 ou 34009 394 855 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 856-7 ou 34009 394 856 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 857-3 ou 34009 394 857 3 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 4 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 859-6 ou 34009 394 859 6 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 860-4 ou 34009 394 860 4 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée