RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 887 728 3
Dénomination de la spécialité
  LEVOFLOXACINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
lévofloxacine 500 mg
 
sous forme de : lévofloxacine hémihydratée  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 11/06/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 11/06/2009 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  394 964-4 ou 34009 394 964 4 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 367-8 ou 34009 575 367 8 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 200 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  575 368-4 ou 34009 575 368 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 965-0 ou 34009 394 965 0 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 3 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 966-7 ou 34009 394 966 7 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 5 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 10/04/2014
  394 967-3 ou 34009 394 967 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 969-6 ou 34009 394 969 6 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 8 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 970-4 ou 34009 394 970 4 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 10 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 971-0 ou 34009 394 971 0 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 972-7 ou 34009 394 972 7 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  394 973-3 ou 34009 394 973 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée