Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 887 728 3
Dénomination de la spécialité
LEVOFLOXACINE ACTAVIS 500 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
lévofloxacine
500 mg
sous forme de : lévofloxacine hémihydratée
Titulaire(s) de l'autorisation
ACTAVIS GROUP PTC EHF
Depuis le :
11/06/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
11/06/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
06/04/2017
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
394 964-4 ou 34009 394 964 4 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 1 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
575 367-8 ou 34009 575 367 8 7
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 200 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
575 368-4 ou 34009 575 368 4 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 965-0 ou 34009 394 965 0 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 3 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 966-7 ou 34009 394 966 7 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 5 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
10/04/2014
394 967-3 ou 34009 394 967 3 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 7 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 969-6 ou 34009 394 969 6 2
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 8 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 970-4 ou 34009 394 970 4 4
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 10 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 971-0 ou 34009 394 971 0 5
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 972-7 ou 34009 394 972 7 3
plaquette(s) formée(s) à froid aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
394 973-3 ou 34009 394 973 3 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact