Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 29/04/2025

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 888 363 5 Dénomination de la spécialité   DILTIAZEM ZENTIVA L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée Composition en substances actives   Gélule Composition pour une gélule   chlorhydrate de diltiazem 120 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ZENTIVA France Depuis le : 02/07/2018 Données administratives   Date de l'autorisation : 09/09/1994 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 26/08/2019 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   337 986-2 ou 34009 337 986 2 8 plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)   Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation) : 26/08/2019   337 987-9 ou 34009 337 987 9 6 plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   337 988-5 ou 34009 337 988 5 7 plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   337 989-1 ou 34009 337 989 1 8 plaquette(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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