RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 888 533 7
Dénomination de la spécialité
  LENALIDOMIDE REDDY PHARMA 5 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
lénalidomide 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  REDDY PHARMA SAS Depuis le : 12/10/2020
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 12/10/2020 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : LENALIDOMIDE 5 mg - LENALIDOMIDE (CHLORHYDRATE DE) HYDRATE équivalant à LENALIDOMIDE 5 mg - REVLIMID 5 mg, gélule
Date de première publication sur le site : 23/12/2020
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  pour les femmes susceptibles de procréer : surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription nécessitant préalablement le recueil de l’accord de soins du patient
  prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux médecins compétents en maladie du sang
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  34009 550 767 5 9
plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 06/09/2022
  34009 550 767 6 6
3 plaquette(s) OPA : polyamide orienté aluminium PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation : 10/01/2022