RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 890 897 8
Dénomination de la spécialité
  ATENOLOL/NIFEDIPINE SANDOZ 50 mg/20 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
aténolol 50 mg
 
nifédipine 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 07/04/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/04/2017 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 27/08/2019
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  34009 300 845 9 5
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 846 0 1
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 846 1 8
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 846 3 2
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 84 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 846 4 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 300 846 5 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée