Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 892 365 6
Dénomination de la spécialité
PRAVASTATINE QUIVER 20 mg, comprimé sécable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
pravastatine sodique
20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
ARROW GENERIQUES
Depuis le :
15/12/2010
Données administratives
Date de l'autorisation :
11/10/2005
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
07/05/2011
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
370 286-6 ou 34009 370 286 6 0
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 352-5 ou 34009 567 352 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
370 293-2 ou 34009 370 293 2 2
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
370 294-9 ou 34009 370 294 9 0
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
370 295-5 ou 34009 370 295 5 1
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 422-3 ou 34009 567 422 3 3
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 353-1 ou 34009 567 353 1 0
film(s) thermosoudé(s) papier polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium P-A-M-éthylène (SURLYN) de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
370 287-2 ou 34009 370 287 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
370 288-9 ou 34009 370 288 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 420-0 ou 34009 567 420 0 4
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 511-6 ou 34009 567 511 6 7
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 100 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
370 289-5 ou 34009 370 289 5 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
370 290-3 ou 34009 370 290 3 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
370 292-6 ou 34009 370 292 6 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
567 421-7 ou 34009 567 421 7 2
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact