RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 893 014 5
Dénomination de la spécialité
  BISOPROLOL ARROW LAB 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
bisoprolol 8,48 mg
 
sous forme de : hémifumarate de bisoprolol 10 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  ARROW GENERIQUES Depuis le : 24/06/2015
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 26/09/2012 Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : BISOPROLOL (HEMIFUMARATE DE) 10 mg - DETENSIEL 10 mg, comprimé pelliculé sécable - SOPROL 10 mg, comprimé pelliculé sécable.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  223 289-0 ou 34009 223 289 0 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  223 290-9 ou 34009 223 290 9 3
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  223 291-5 ou 34009 223 291 5 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 23/03/2016
  223 292-1 ou 34009 223 292 1 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  223 293-8 ou 34009 223 293 8 3
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  223 294-4 ou 34009 223 294 4 4
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 18/04/2019
  223 295-0 ou 34009 223 295 0 5
plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  582 649-5 ou 34009 582 649 5 5
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 500 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée