Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 894 638 4
Dénomination de la spécialité
METFORMINE BIOGALENIQUE 1000 mg, comprimé pour solution buvable
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
metformine
1000 mg
sous forme de : chlorhydrate de metformine
Titulaire(s) de l'autorisation
RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES
Depuis le :
10/03/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
02/03/2007
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
07/05/2011
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
378 997-9 ou 34009 378 997 9 6
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
379 006-6 ou 34009 379 006 6 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
379 007-2 ou 34009 379 007 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 652-6 ou 34009 570 652 6 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
379 008-9 ou 34009 379 008 9 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
379 009-5 ou 34009 379 009 5 9
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
379 010-3 ou 34009 379 010 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
379 012-6 ou 34009 379 012 6 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
379 013-2 ou 34009 379 013 2 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 653-2 ou 34009 570 653 2 4
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
378 998-5 ou 34009 378 998 5 7
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
378 999-1 ou 34009 378 999 1 8
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
379 000-8 ou 34009 379 000 8 9
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
379 001-4 ou 34009 379 001 4 0
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
570 650-3 ou 34009 570 650 3 4
plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
379 002-0 ou 34009 379 002 0 1
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
379 003-7 ou 34009 379 003 7 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
379 004-3 ou 34009 379 004 3 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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