Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 30/06/2025
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 895 069 2
Dénomination de la spécialité
  RENAGEL 800 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
chlorhydrate de sévélamer 800 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI WINTHROP INDUSTRIE Depuis le : 13/01/2025
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 23/04/2001 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : SÉVÉLAMER (CHLORHYDRATE DE) 800 mg - RENAGEL 800 mg, comprimé pelliculé
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  357 265-9 ou 34009 357 265 9 9
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 180 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 23/05/2003
  563 136-6 ou 34009 563 136 6 2
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 180 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  563 137-2 ou 34009 563 137 2 3
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 180 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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