Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 895 911 1

Dénomination de la spécialité

SINCLAV 1 g/125 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour un sachet-dose

amoxicilline anhydre

1000 mg

sous forme de : amoxicilline trihydratée

acide clavulanique

125 mg

sous forme de : clavulanate de potassium

Titulaire(s) de l'autorisation

CENTRIENT PHARMACEUTICALS NETHERLANDS B.V.

Depuis le : 09/01/2015

Données administratives

Date de l'autorisation : 06/08/2002	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 13/05/2015
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

359 818-5 ou 34009 359 818 5 1
12 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2011

563 976-4 ou 34009 563 976 4 8
50 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g

Déclaration de commercialisation non communiquée

361 722-1 ou 34009 361 722 1 0
8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 1,566 g

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/05/2011