sous forme de : métasulfobenzoate sodique de prednisolone
0,157 g
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS FRANCE
Depuis le : 14/05/2008
Données administratives
Date de l'autorisation : 25/11/1991
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le 28/06/2021
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
318 585-6 ou 34009 318 585 6 0
1 flacon(s) en verre brun de 100 ml avec dispositif(s) doseur(s) polyéthylène polystyrène avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/11/1987
328 203-9 ou 34009 328 203 9 9
1 flacon(s) en verre brun de 50 ml avec dispositif(s) doseur(s) polyéthylène polystyrène avec fermeture de sécurité enfant
Déclaration d'arrêt de commercialisation : 08/06/2018