RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 897 655 9
Dénomination de la spécialité
  LEVOCETIRIZINE ZYDUS 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
dichlorhydrate de lévocétirizine 5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  ZYDUS FRANCE Depuis le : 09/05/2018
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 09/05/2018 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : LEVOCETIRIZINE (DICHLORHYDRATE DE) 5 mg – XYZALL 5 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site : 07/08/2018
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  34009 301 457 0 8
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 457 1 5
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 457 2 2
plaquette(s) aluminium OPA : polyamide orienté PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  34009 301 457 3 9
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 11/12/2018
  34009 301 457 4 6
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation : 11/12/2018
  34009 301 457 5 3
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée