Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 899 294 4
Dénomination de la spécialité
  SOLPREDONE 500 mg, lyophilisat et solution pour usage parentéral
Composition en substances actives
  Lyophilisat Composition pour un flacon
 
méthylprednisolone 500 mg
 
sous forme de : méthylprednisolone (hydrogénosuccinate sodique de) 663,135 mg  
  Solution Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  EYEGATE PHARMA SA Depuis le : 18/01/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 29/05/1987 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
Présentations
  555 709-0 ou 34009 555 709 0 5
5 flacon(s) en verre - 5 ampoule(s) en verre de 8 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/03/1994