Autorisation - Minigraphie

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 900 732 8

Dénomination de la spécialité

CLINIMIX N17 G35, solution pour perfusion en poche bicompartiment

Composition en substances actives

Compartiment 1 : solution d'acides aminés

Composition pour un compartiment n°1 de 1000 ml

alanine

20,70 g

histidine

4,80 g

isoleucine

6,00 g

leucine

7,30 g

phénylalanine

5,60 g

sérine

5,00 g

thréonine

4,20 g

tryptophane L

1,80 g

valine

5,80 g

glycine

10,30 g

arginine

11,50 g

méthionine

4,00 g

L-lysine

5,80 g

sous forme de : DL-lysine (monochlorhydrate de)

7,25 g

proline

6,80 g

tyrosine

0,40 g

Compartiment 2 : solution de glucose

Composition pour un compartiment n°2 de 1000 ml

glucose anhydre

350 g

sous forme de : glucose monohydraté

385 g

Titulaire(s) de l'autorisation

CLINTEC PARENTERAL SA

Depuis le : 10/04/1997

Données administratives

Date de l'autorisation : 20/05/1996	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Présentations

354 292-5 ou 34009 354 292 5 4
4 poche(s) bicompartimenté(e)(s) de 2000 ml en PCCE/EVA/EP/SEBS

Déclaration de commercialisation non communiquée

356 370-3 ou 34009 356 370 3 1
8 poche(s) bicompartimenté(e)(s) de 1000 ml en PCCE/EVA/EP/SEBS

Déclaration de commercialisation non communiquée

356 372-6 ou 34009 356 372 6 0
6 poche(s) bicompartimenté(e)(s) de 1500 ml en PCCE/EVA/EP/SEBS

Déclaration de commercialisation non communiquée