Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 901 488 1 Dénomination de la spécialité   VALACICLOVIR PHARMAKI GENERICS 500 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   valaciclovir 500 mg   sous forme de : chlorhydrate de valaciclovir 611,7 mg   Titulaire(s) de l'autorisation   PHARMAKI GENERICS LTD Depuis le : 27/11/2013 Données administratives   Date de l'autorisation : 10/03/2008 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 03/04/2016 Groupe(s) générique(s) : VALACICLOVIR (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VALACICLOVIR 500 mg - ZELITREX 500 mg, comprimé pelliculé Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   384 187-5 ou 34009 384 187 5 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 196-4 ou 34009 384 196 4 1 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 197-0 ou 34009 384 197 0 2 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 42 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/04/2013   384 198-7 ou 34009 384 198 7 0 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 80 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 200-1 ou 34009 384 200 1 2 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 201-8 ou 34009 384 201 8 0 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 112 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 02/04/2013   384 188-1 ou 34009 384 188 1 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 189-8 ou 34009 384 189 8 9 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 190-6 ou 34009 384 190 6 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 42 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 191-2 ou 34009 384 191 2 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 80 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 192-9 ou 34009 384 192 9 0 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 193-5 ou 34009 384 193 5 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 112 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 194-1 ou 34009 384 194 1 2 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 6 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   384 195-8 ou 34009 384 195 8 0 plaquette(s) formée(s) à froid PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 03/04/2013

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