Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 903 748 1 Dénomination de la spécialité   OLANZAPINE EG 20 mg, comprimé orodispersible Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   olanzapine 20 mg Titulaire(s) de l'autorisation   EG LABO - Laboratoires EuroGenerics Depuis le : 15/05/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 15/05/2009 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 16/05/2012 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   394 062-0 ou 34009 394 062 0 6 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 810-7 ou 34009 394 810 7 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 301-7 ou 34009 575 301 7 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 302-3 ou 34009 575 302 3 5 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 063-7 ou 34009 394 063 7 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 35 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 070-5 ou 34009 575 070 5 3 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 56 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 071-1 ou 34009 575 071 1 4 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 70 comprimé(s) de type "push-through"   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 064-3 ou 34009 394 064 3 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 066-6 ou 34009 394 066 6 4 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 35 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 072-8 ou 34009 575 072 8 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 073-4 ou 34009 575 073 4 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 70 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   394 809-9 ou 34009 394 809 9 2 plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s) de type "peel off"   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact