Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

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Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 909 725 4

Dénomination de la spécialité

METRONIDAZOLE DAKOTA PHARM 0,5 g/100 ml, solution injectable pour perfusion en flacon

Composition en substances actives

Solution

Composition pour un flacon

métronidazole

0,500 g

Titulaire(s) de l'autorisation

SANOFI AVENTIS FRANCE

Depuis le : 17/12/2007

Données administratives

Date de l'autorisation : 28/11/1988	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 07/05/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

réservé à l'usage HOSPITALIER

Présentations

556 524-4 ou 34009 556 524 4 1
24 flacon(s) en verre de 100 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 19/10/1993

556 525-0 ou 34009 556 525 0 2
1 flacon(s) en verre de 100 ml

Déclaration de commercialisation non communiquée

556 639-6 ou 34009 556 639 6 6
12 flacon(s) en verre de 100 ml

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/03/1998