Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 28/10/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 914 135 9
Dénomination de la spécialité
SUFENTANIL DAKOTA PHARM 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale)
Composition en substances actives
Solution
Composition pour 1 ml de solution injectable
sufentanil
5 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
SANOFI AVENTIS FRANCE
Depuis le :
17/12/2007
Données administratives
Date de l'autorisation :
27/04/2004
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ABROGéE
le
17/11/2011
Groupe(s) générique(s) :
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
prescription limitée à 7 jours
prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
réservé à l'usage HOSPITALIER
stupéfiants
Présentations
565 436-7 ou 34009 565 436 7 0
1 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
565 437-3 ou 34009 565 437 3 1
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
565 439-6 ou 34009 565 439 6 0
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
565 429-0 ou 34009 565 429 0 1
1 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
565 430-9 ou 34009 565 430 9 0
5 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
565 431-5 ou 34009 565 431 5 1
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact