RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 914 135 9
Dénomination de la spécialité
  SUFENTANIL DAKOTA PHARM 5 microgrammes/ml, solution injectable (IV ou péridurale)
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution injectable
 
sufentanil 5 microgrammes
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANOFI AVENTIS FRANCE Depuis le : 17/12/2007
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 27/04/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 17/11/2011
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  prescription limitée à 7 jours
  prescription réservée aux spécialistes et services ANESTHESIE-REANIMATION
  réservé à l'usage en situation d'urgence selon l'article R5121-96 du code de la santé publique
  réservé à l'usage HOSPITALIER
  stupéfiants
Présentations
  565 436-7 ou 34009 565 436 7 0
1 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 437-3 ou 34009 565 437 3 1
5 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 439-6 ou 34009 565 439 6 0
10 ampoule(s) en verre de 2 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 429-0 ou 34009 565 429 0 1
1 ampoule(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 430-9 ou 34009 565 430 9 0
5 ampoule(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  565 431-5 ou 34009 565 431 5 1
10 ampoule(s) en verre de 10 ml
  Déclaration de commercialisation non communiquée