RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 914 326 0
Dénomination de la spécialité
  METFORMINE RATIOPHARM 1000 mg, comprimé pelliculé sécable
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
metformine base 780 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de metformine 1000 mg  
Titulaire(s) de l'autorisation
  RATIOPHARM GmbH Depuis le : 13/09/2004
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 13/09/2004 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 28/02/2018
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  365 028-2 ou 34009 365 028 2 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 29/06/2011
  365 030-7 ou 34009 365 030 7 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  365 027-6 ou 34009 365 027 6 5
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/12/2014
  365 029-9 ou 34009 365 029 9 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  372 406-9 ou 34009 372 406 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 25/02/2011
  372 407-5 ou 34009 372 407 5 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 28/02/2015