Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 29/04/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 915 391 3
Dénomination de la spécialité
FINASTERIDE CRISTERS 5 mg, comprimé pelliculé
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
finastéride
5 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
CRISTERS
Depuis le :
22/10/2009
Données administratives
Date de l'autorisation :
22/10/2009
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
FINASTERIDE 5 mg - CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
398 393-1 ou 34009 398 393 1 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
576 278-9 ou 34009 576 278 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
576 279-5 ou 34009 576 279 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
576 280-3 ou 34009 576 280 3 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
576 282-6 ou 34009 576 282 6 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
576 283-2 ou 34009 576 283 2 1
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 84 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
576 284-9 ou 34009 576 284 9 9
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 394-8 ou 34009 398 394 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 395-4 ou 34009 398 395 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation :
18/05/2010
398 396-0 ou 34009 398 396 0 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 397-7 ou 34009 398 397 7 6
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 398-3 ou 34009 398 398 3 7
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 400-8 ou 34009 398 400 8 6
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 5 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 401-4 ou 34009 398 401 4 7
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
398 402-0 ou 34009 398 402 0 8
plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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https://ansm.sante.fr/contact