Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 915 695 9
Dénomination de la spécialité
  HAFAXIN LP 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
venlafaxine 37,5 mg
 
sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine  
Titulaire(s) de l'autorisation
  Alfred E. Tiefenbacher GmbH and Co KG Depuis le : 07/01/2009
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/01/2009 Procédure de reconnaissance mutuelle
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 25/02/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  391 290-2 ou 34009 391 290 2 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 291-9 ou 34009 391 291 9 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 292-5 ou 34009 391 292 5 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 293-1 ou 34009 391 293 1 0
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 294-8 ou 34009 391 294 8 8
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 98 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 295-4 ou 34009 391 295 4 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 296-0 ou 34009 391 296 0 0
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  391 297-7 ou 34009 391 297 7 8
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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