Autorisation - Minigraphie

Documents de référence disponibles :

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 915 839 0

Dénomination de la spécialité

IRBESARTAN RATIOPHARM 300 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

Comprimé

Composition pour un comprimé

irbésartan

300 mg

Titulaire(s) de l'autorisation

RATIOPHARM GmbH

Depuis le : 24/09/2009

Données administratives

Date de l'autorisation : 24/09/2009	Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

Présentations

395 903-9 ou 34009 395 903 9 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

395 904-5 ou 34009 395 904 5 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

395 905-1 ou 34009 395 905 1 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/03/2015

395 906-8 ou 34009 395 906 8 4
plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

395 907-4 ou 34009 395 907 4 5
plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

395 908-0 ou 34009 395 908 0 6
plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/11/2014

575 624-0 ou 34009 575 624 0 3
plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée

575 625-7 ou 34009 575 625 7 1
flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)

Déclaration de commercialisation non communiquée