Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/07/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 915 839 0 Dénomination de la spécialité   IRBESARTAN RATIOPHARM 300 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   irbésartan 300 mg Titulaire(s) de l'autorisation   RATIOPHARM GmbH Depuis le : 24/09/2009 Données administratives   Date de l'autorisation : 24/09/2009 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : ABROGéE le 06/04/2017 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   395 903-9 ou 34009 395 903 9 4 plaquette(s) PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 904-5 ou 34009 395 904 5 5 plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 905-1 ou 34009 395 905 1 6 plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 24/03/2015   395 906-8 ou 34009 395 906 8 4 plaquette(s) PVC-Aluminium de 56 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 907-4 ou 34009 395 907 4 5 plaquette(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   395 908-0 ou 34009 395 908 0 6 plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 27/11/2014   575 624-0 ou 34009 575 624 0 3 plaquette(s) PVC-Aluminium de 98 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   575 625-7 ou 34009 575 625 7 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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