RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 916 163 2
Dénomination de la spécialité
  PACLITAXELSANDOZ 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Composition en substances actives
  Solution Composition pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion
 
paclitaxel 6 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  SANDOZ Depuis le : 29/08/2017
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 16/03/2006 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
  prescription hospitalière
  prescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIE
  prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
Présentations
  568 515-5 ou 34009 568 515 5 3
1 flacon(s) en verre de 5 ml
  Déclaration de commercialisation : 27/12/2007
  568 516-1 ou 34009 568 516 1 4
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 16,7 ml
  Déclaration de commercialisation : 26/02/2008
  568 978-5 ou 34009 568 978 5 8
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 25 ml
  Déclaration de commercialisation : 27/12/2007
  568 517-8 ou 34009 568 517 8 2
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 50 ml
  Déclaration de commercialisation : 27/12/2007
  573 466-9 ou 34009 573 466 9 0
1 flacon(s) en verre suremballée(s)/surpochée(s) de 100 ml
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/01/2017