Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 02/09/2024
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 916 182 8
Dénomination de la spécialité
MOMETASONE VIATRIS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
Composition en substances actives
Suspension
Composition pour une dose délivrée
furoate de mométasone
50,00 microgrammes
sous forme de : furoate de mométasone monohydraté
Titulaire(s) de l'autorisation
VIATRIS SANTE
Depuis le :
07/03/2023
Données administratives
Date de l'autorisation :
20/06/2018
Procédure décentralisée
Statut de l'autorisation :
VALIDE
Groupe(s) générique(s) :
MOMÉTASONE (FUROATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à MOMÉTASONE (FUROATE DE) 50 microgrammes/dose - NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
Date de première publication sur le site :
28/09/2018
Conditions de prescription et de délivrance
liste I
Présentations
34009 301 511 7 4
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 g (60 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 301 511 8 1
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 g (120 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
26/10/2021
34009 301 511 9 8
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g (140 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal
Déclaration de commercialisation :
19/10/2021
34009 550 564 0 9
2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g (140 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal
Déclaration de commercialisation non communiquée
34009 550 564 1 6
3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g (140 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal
Déclaration de commercialisation non communiquée
Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante:
https://ansm.sante.fr/contact