Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 02/09/2024

Accueil | Glossaire | Contenu | Téléchargement | Aide

Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 916 182 8 Dénomination de la spécialité   MOMETASONE VIATRIS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale Composition en substances actives   Suspension Composition pour une dose délivrée   furoate de mométasone 50,00 microgrammes   sous forme de : furoate de mométasone monohydraté   Titulaire(s) de l'autorisation   VIATRIS SANTE Depuis le : 07/03/2023 Données administratives   Date de l'autorisation : 20/06/2018 Procédure décentralisée Statut de l'autorisation : VALIDE Groupe(s) générique(s) : MOMÉTASONE (FUROATE DE) MONOHYDRATÉ équivalant à MOMÉTASONE (FUROATE DE) 50 microgrammes/dose - NASONEX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale Date de première publication sur le site : 28/09/2018 Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   34009 301 511 7 4 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 g (60 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 301 511 8 1 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 16 g (120 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal   Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/10/2021   34009 301 511 9 8 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g (140 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal   Déclaration de commercialisation : 19/10/2021   34009 550 564 0 9 2 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g (140 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal   Déclaration de commercialisation non communiquée   34009 550 564 1 6 3 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 18 g (140 doses), avec pompe doseuse et applicateur nasal   Déclaration de commercialisation non communiquée

Pour toute question, merci d'utiliser le formulaire de contact à l'adresse suivante: https://ansm.sante.fr/contact