Autorisation - Minigraphie

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RCP

Notice

Extrait - Liste des documents de référence

CIS : 6 917 465 8

Dénomination de la spécialité

TEGELINE 50 mg/mL, poudre et solvant pour solution pour perfusion

Composition en substances actives

Poudre

Composition pour 1 ml de solution reconstituée

immunoglobuline humaine normale (plasmatique)

50 mg

Solvant

Composition

Pas de substance active.

Titulaire(s) de l'autorisation

LFB-BIOMEDICAMENTS

Depuis le : 28/09/2006

Données administratives

Date de l'autorisation : 31/07/1996	Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A

Conditions de prescription et de délivrance

liste I

prescription hospitalière

prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine

Présentations

559 897-6 ou 34009 559 897 6 9
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 100 ml avec dispositif(s) de reconstitution avec matériel(s) de perfusion avec filtre(s)

Déclaration de commercialisation : 19/08/1996

559 895-3 ou 34009 559 895 3 0
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 10 ml avec dispositif de transfert avec aiguille-filtre

Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/10/2017

559 898-2 ou 34009 559 898 2 0
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 100 ml avec dispositif de transfert avec matériel de perfusion muni d'un filtre

Déclaration de commercialisation : 19/08/1996

559 899-9 ou 34009 559 899 9 8
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 200 ml avec dispositif de transfert avec matériel de perfusion muni d'un filtre

Déclaration de commercialisation : 19/08/1996