RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 917 465 8
Dénomination de la spécialité
  TEGELINE 50 mg/mL, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Composition en substances actives
  Poudre Composition pour 1 ml de solution reconstituée
 
immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg
  Solvant Composition 
 
Pas de substance active.
Titulaire(s) de l'autorisation
  LFB-BIOMEDICAMENTS Depuis le : 28/09/2006
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 31/07/1996 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : VALIDE
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
  prescription hospitalière
  prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
Présentations
  559 897-6 ou 34009 559 897 6 9
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 100 ml avec dispositif(s) de reconstitution avec matériel(s) de perfusion avec filtre(s)
  Déclaration de commercialisation : 19/08/1996
  559 895-3 ou 34009 559 895 3 0
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 10 ml avec dispositif de transfert avec aiguille-filtre
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 13/10/2017
  559 898-2 ou 34009 559 898 2 0
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 100 ml avec dispositif de transfert avec matériel de perfusion muni d'un filtre
  Déclaration de commercialisation : 19/08/1996
  559 899-9 ou 34009 559 899 9 8
1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 200 ml avec dispositif de transfert avec matériel de perfusion muni d'un filtre
  Déclaration de commercialisation : 19/08/1996