Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024
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Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 917 526 5
Dénomination de la spécialité
  PELZONT 1000 mg/20 mg, comprimé à libération modifiée
Composition en substances actives
  Comprimé Composition pour un comprimé
 
acide nicotinique 1000 mg
 
laropiprant 20 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  MERCK SHARP & DOHME LTD Depuis le : 03/07/2008
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 03/07/2008 Procédure centralisée - Site de l'EMA
Statut de l'autorisation : ABROGéE le 10/04/2013
Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Date de première publication sur le site : N/A
Conditions de prescription et de délivrance
  liste I
Présentations
  387 507-0 ou 34009 387 507 0 6
2 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 508-7 ou 34009 387 508 7 4
4 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  573 282-5 ou 34009 573 282 5 2
6 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  573 283-1 ou 34009 573 283 1 3
12 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 14 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  573 284-8 ou 34009 573 284 8 1
49 plaquette(s) thermoformée(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC de 1 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 509-3 ou 34009 387 509 3 5
4 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  387 510-1 ou 34009 387 510 1 7
8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée

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