Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques
mis à jour le 31/03/2025
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Documents de référence disponibles :
RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 919 457 5
Dénomination de la spécialité
RANIPLEX 300 mg, comprimé effervescent
Composition en substances actives
Comprimé
Composition pour un comprimé
ranitidine base
300 mg
sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de)
336 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
MYLAN MEDICAL SAS
Depuis le :
02/10/2015
Données administratives
Date de l'autorisation :
24/12/1991
Procédure nationale
Statut de l'autorisation :
ARCHIVéE
le
07/09/2018
Groupe(s) générique(s) :
RANITIDINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à RANITIDINE 300 mg - AZANTAC 300 mg, comprimé effervescent - RANIPLEX 300 mg, comprimé effervescent.
Date de première publication sur le site :
N/A
Conditions de prescription et de délivrance
liste II
Présentations
334 538-9 ou 34009 334 538 9 3
tube(s) polypropylène de 15 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
20/10/1997
334 561-0 ou 34009 334 561 0 8
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 15 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 964-6 ou 34009 340 964 6 4
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 20 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
340 965-2 ou 34009 340 965 2 5
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 42 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
343 695-6 ou 34009 343 695 6 8
tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 14 comprimé(s)
Déclaration d'arrêt de commercialisation :
07/09/2015
343 696-2 ou 34009 343 696 2 9
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 14 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
354 443-3 ou 34009 354 443 3 2
film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
354 445-6 ou 34009 354 445 6 1
tube(s) polypropylène dioxyde de titane de 28 comprimé(s)
Déclaration de commercialisation non communiquée
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