RCP
Notice
Extrait - Liste des documents de référence
CIS : 6 919 539 2
Dénomination de la spécialité
  NAFTIDROFURYL MYLAN GENERIQUES 100 mg, gélule
Composition en substances actives
  Gélule Composition pour une gélule
 
naftidrofuryl (oxalate acide de) 100 mg
Titulaire(s) de l'autorisation
  MYLAN SAS Depuis le : 12/08/2013
Données administratives
 
Date de l'autorisation : 07/11/2002 Procédure nationale
Statut de l'autorisation : ARCHIVéE le 17/07/2015
Conditions de prescription et de délivrance
  liste II
Présentations
  360 363-8 ou 34009 360 363 8 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 gélule(s)
  Déclaration d'arrêt de commercialisation : 17/07/2012
  360 364-4 ou 34009 360 364 4 4
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  564 025-3 ou 34009 564 025 3 3
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  360 365-0 ou 34009 360 365 0 5
1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  361 331-2 ou 34009 361 331 2 9
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée
  361 332-9 ou 34009 361 332 9 7
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 gélule(s)
  Déclaration de commercialisation non communiquée