Répertoire des Spécialités Pharmaceutiques mis à jour le 28/10/2024

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Documents de référence disponibles : RCP Notice

Extrait - Liste des documents de référence CIS : 6 920 167 8 Dénomination de la spécialité   LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ACTAVIS 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives   Comprimé Composition pour un comprimé   losartan potassique 100 mg   hydrochlorothiazide 12,5 mg Titulaire(s) de l'autorisation   ACTAVIS GROUP PTC EHF Depuis le : 16/02/2012 Données administratives   Date de l'autorisation : 16/02/2012 Procédure nationale Statut de l'autorisation : ABROGéE le 29/08/2014 Groupe(s) générique(s) : Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique. Date de première publication sur le site : N/A Conditions de prescription et de délivrance   liste I Présentations   219 788-6 ou 34009 219 788 6 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 798-1 ou 34009 219 798 1 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 799-8 ou 34009 219 799 8 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 800-6 ou 34009 219 800 6 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 801-2 ou 34009 219 801 2 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 802-9 ou 34009 219 802 9 5 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 803-5 ou 34009 219 803 5 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 804-1 ou 34009 219 804 1 7 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 789-2 ou 34009 219 789 2 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 10 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 790-0 ou 34009 219 790 0 8 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 14 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 791-7 ou 34009 219 791 7 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 28 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 792-3 ou 34009 219 792 3 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 794-6 ou 34009 219 794 6 6 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 50 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 795-2 ou 34009 219 795 2 7 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 84 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 796-9 ou 34009 219 796 9 5 plaquette(s) thermoformée(s) aluminium PVC PVDC de 90 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée   219 797-5 ou 34009 219 797 5 6 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 7 comprimé(s)   Déclaration de commercialisation non communiquée

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